Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic syra, sitagliptin fosfat monohydrat - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll:när metformin och/eller en sulphonylurea (su) och en av de monocomponents av steglujan inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. hos patienter som redan behandlas med en kombination av ertugliflozin och sitagliptin som separata tabletter.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - hydrokortisonacceponat - kortikosteroider, dermatologiska preparat - hundar - för symptomatisk behandling av inflammatoriska och pruritiska dermatoser hos hundar. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic syra, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidmodifierande medel - nustendi är indicerat hos vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandade blodfettrubbningar, som ett komplement till diet:i kombination med en statin i patienter som inte kunde nå ldl-c mål med den maximala tolererade dosen av en statin förutom ezetimibealone hos patienter som är antingen statin-intolerant eller för vilka en statin är kontraindicerat, och är oförmögna att nå ldl-c mål med ezetimib ensam,hos patienter som redan behandlas med en kombination av bempedoic syra och ezetimib som separata tabletter med eller utan statin.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - andra preparat antianemic - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

rhythm pharmaceuticals netherlands b.v. - setmelanotide - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - imcivree is indicated for the treatment of obesity and the control of hunger associated with genetically confirmed bardet biedl syndrome (bbs), loss-of-function biallelic pro-opiomelanocortin (pomc), including pcsk1, deficiency or biallelic leptin receptor (lepr) deficiency in adults and children 6 years of age and above.

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor ix, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie - heparin hjälpämne; koagulationsfaktor ix, human 1000 ie aktiv substans - koagulationsfaktor ix

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorio reig jofre s.a. - bivalirudin - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 250 mg - bivalirudin 250 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - abciximab - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - abciximab 2 mg aktiv substans - abciximab

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - abciximab - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - abciximab 2 mg aktiv substans - abciximab

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - abciximab - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - abciximab 2 mg aktiv substans - abciximab